MUDr. Dana Maňasková

  • medicinman.cz
  • Zájmy a činnosti
  • Nemoci a symptomy
  • Léky, látky a laboratorní testy
  • Postupy, metody a terapie
  • Dietologie a potravinářství
  • P-o-traviny, rostliny aj.
  • Papírování
  • Zajímaví lidé a činnosti
  • Odborná pracoviště
  • Odborné odkazy
  • Obecné odkazy a tipy
  • Kalendář akcí
  • CV a kredity
  • Fantazie, nápady a snění
  • GDPR

Vyhledávání na medicinman.cz
 

CRP - C-reaktivní protein

Synonyma

  • C-reactive protein
  • Pentraxin 1

Referenční rozmezí

  • 0 - 6 dní
    • CRP 0,00 - 15,00
  • 6 dní - 2 týdny
    • CRP 0,00 - 10,00
  • 2 týdny - 99 let
    • CRP 0,00 - 8,00 [3]

Jaterní produkce

Stimulována

  • Přítomností tkáňového poškození (nekrotických buněk) při:
    • Bakteriální infekci
    • Malignitách
    • Ischémii
    • Imunokomplexové tkáňové lézi [3]
  • PCRP synthesized and catabolized in hepatocytes [7]
  • Transcriptional induction is predominantly regulated by:
    • IL-6 (nejvíce)
    • IL-ß
    • Tumor necrosis factor alfa [7]

Extra-hepatic pCRP synthesis

  • Neurons
  • Atherosclerotic plaques
  • Monocytes
  • Lymphocytes
  • Adipocytes [7]

Funkce CRP

  • Rodina pentraxinů
  • High phylogenetic conservation
  • No known deficiency or protein polymorphism in humans [7]
  • Pro- or anti-inflammatory = existence of two conformations of the protein
    • Dvě formy CRP

Native pentameric CRP (pCRP)

  • Highly soluble serum protein
  • Consists of five identical non-covalently linked subunits
  • Discoid configuration
  • Cyclic pentameric symmetry [7]
  • Increased pCRP values associated with chronic diseases
    • Hypertension
    • Metabolic syndrome
    • Type 2 diabetes [7]
  • Half-life of circulating pCRP
    • Cca 19 - 24 h
    • Not affected by inflammation or plasma concentration of pCRP [7]
  • PCRP precipitates C-polysaccharide of Streptococcus pneumoniae
    • Recognizes phosphocholine
      • Part of the techois acid of the pneumococcal cell wall
      • Main ligand of pCRP
      • Expressed by
        • Bacterial
        • Fungal
        • Eukaryotic cells including endothelial cells - with accessible phosphocholine
          • Activated or apoptotic cells
      • Activate the classical complement pathway [7]
      • Interaction with C1q
        • Formation of C3 convertase
          • Complement activation involving C1-C4 [7]
  • Binds to small ribonucleoprotein particles
  • Binds DNA components [7]
  • Vazba na leukocytární Fc?-RIIa (CD32)
    • Phagocytosis
    • Respiratory burst
    • Cytokine secretion [7]
  • Vazba na leukocytární Fc?-RI (CD64)
    • Negatively regulates aktivitu mediovanou CD32 [7]
  • Interactions with Fc?-Rs [7]
  • PCRP may bind factor H
    • Regulates alternative-pathway amplification and C5 convertases [7]
  • Increased pCRP
    • Induced secretion of three different
complement inhibitors by vascular endothelial cells
      • Decay accelerating factor
      • Membrane cofactor protein
      • CD59 [7]
    • Limiting strong inflammatory responses associated with
      • C5a
      • Membrane attack complex C5-C9 [7]
  • Monoclonal anti-pCRP antibody 8D8 that binds exclusively to the pentameric form
    • Nebyl nalezen ani v healthy vessels nor in diseased vessels [7]
  • In endothelial cells
    • Upregulated the expression of adhesion molecules
    • Inhibited endothelial nitric-oxide synthase (NOS) expression in aortic endothelial cells [7]
  • Exogenous pCRP stimulated monocyte chemotactic protein (MCP)-1 release and increased plasminogen activator inhibitor-1 [7]
  • In smooth muscle cells, pCRP induced angiotensin 1 [7]
  • PCRP facilitated angiotensin II-related increment in reactive oxygen species production by NAD(P)H oxidase [7]
  • In several cell types, pCRP elicited cytokine-release
    • IL-8, IL-1, IL-6, IL-18 and tumor necrosis factor-? [7]
  • PCRP suppressed endothelium-dependent nitric oxide (NO)- mediated dilatation by activating p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) and NAD(P)H oxidase [7]
  • PCRP induce expression of interleukin-1 receptor antagonist
  • Repress synthesis of interferon-?
  • Increasing the release of the antiinflammatory IL-10
  • PCRP mediates endothelium-independent vasorelaxation
  • Upregulates complement-inhibitory proteins in endothelial cells [7]
  • PCRP exhibits anti-inflammatory properties
    • Effectively attenuate inflammatory response by inhibiting neutrophil activation, adherence and trafficking into tissuesin the absence of
      • MCRP
      • Lipopolysaccharide
      • Sodium azide
      • PCRP [7]
  • PCRP also inhibited platelet aggregation by
    • Inhibiting phospholipases
    • By protecting platelet membranes against platelet activating factor [7]

Monomeric isoform (mCRP)

  • By dissociation process of pCRP
    • By exposure of bioactive lipids on activated cell membranes
      • On activated platelets
      • Apoptotic/necrotic cells [7]
  • Deposition of mCRP in inflamed tissue
  • Pro-inflammatory
  • Potential therapeutic target [6]

Vazba a identifikace

  • Biomembrány
  • Složky jaderného aparátu nekrotických buněk
    • Polysacharidový obal pneumokoků C (phosphocholin) [3]
      • Proto C-reaktivní protein
  • Identifikuje
    • Patogenní mikroorganismy
    • Vlastní poškozené buňky
  • Pomáhá eliminaci
    • Komplementovým systémem
    • Fagocytujícími buňkami (MKF) [3]
      • Opsonizace

Cardiovascular effects

  • Clotting
  • Generation of oxygen radicals
  • Increase in the expression of adhesion molecules
  • Vzestup plasminogen activator inhibitor-1
  • Plaque destabilization [4]
  • Potential contributor to inflammatory diseases

CRP v metabolických dráhách

  • Classical antibody-mediated complement activation, organism-specific biosystem -Creation of C4 and C2 activators
  • IL6-mediated signaling events
  • Initial triggering of complement
  • Innate Immune System
  • Selenium Pathway [6]

Další funkce

  • Gram-positive bacterial cell surface binding
  • cholesterol binding
  • Choline binding
  • Low-density lipoprotein particle binding
  • Metal ion binding
  • protein binding
  • protein homodimerization activity [6]
  • Negative regulation of lipid storage
  • Negative regulation of macrophage derived foam cell differentiation
  • Opsonization
  • protein polymerization
  • Response to hypoxia
  • Response to lead ion [6]

Význam vyšetření CRP

  • Diagnostika a monitorace akutní fáze
    • Infekčních
    • Zánětlivých onemocnění
    • Autoimunit
    • Malignit
    • Stavů spojených s operačním a traumatickým stresem
    • Procesů postihujících cévy
      • Endoteliální dysfunkce [3]
  • CRP je při zánětu specifičtější než
    • Rychlost sedimentace erytrocytů (FW) [3]
    • Počet leukocytů
  • Pacienti s hypogamaglobulinémií
    • CRP je významným markerem zánětu
      • Nedochází u nich ke zvýšení FW !! [3]
  • Neprochází placentární bariérou
    • Koncentrace v séru novorozence není závislá na koncentraci v séru matky [3]

Hladiny CRP

  • Dominantní protein akutní fáze
  • Acute inflammation
    • Increase až 50 x above normal within 6 h
    • Peaks at 48 h [2]
      • Až 1000x / 24 - 48 hod [3]
  • Reaguje na dynamiku zánětu
  • Indikuje závažnost stavu - zhoršená prognóza [3]

Bakteriální infekce

  • Během 24- 48 hod. na 200-300 mg/l
  • úspěšná ATB terapie - návrat k normě do 4 dnů [3]

Horečka dětí bakteriální etiologie

  • CRP větš. nad 60 mg/dl (cut-off)
  • Sleduje se velocita CRP = CRP / čas trvání horečky - infekce
    • Např. 10h od začátku a CRP 76 mg/dl = velocita CRP 7,6
      • Sledování v čase vypov. o prognóze
  • CRP dynamika - smysl s odstupem 6h
    • Např. 8 mg/dl při obou měřeních = vážná bakteriální infekce vyloučena na 98%

Perinatální těžší infekce

  • Septikémie
  • Meningitida
  • Peritonitida
  • CRP vždy > než 50 mg/l

Bakteriální sepse

  • Purulentní meningitida CRP > 50mg/l v 80% [3]

Virová infekce

  • Nebývá provázena zvýšením CRP
    • Dif.dg mezi bakteriální a virovou pneumonií [3]

Aktivní stádia systémových autoimunitních onemocnění

  • Revmatoidní artritidy
    • Juvenilních forem
  • Bechtěrevovy choroby
  • Systémových vaskulitid

Chronicky vyšší hladiny CRP

  • Riziko vzniku a progrese aterosklerózy

Vzestup hladin CRP výrazný

  • zánět
  • Burns
  • Trauma
  • Cancer
  • Connective tissue disease
  • Heart attack
  • Inflammatory bowel disease (IBD)
  • Pneumococcal pneumonia
  • Rheumatoid arthritis
  • Rheumatic fever
  • Tuberculosis
  • SLE [2] (?)

Monitorace efektivity terapie

  • Inflammatory bowel disease
  • Some forms of arthritis
  • SLE
  • Vasculitis
  • Infekce

Mírný vzestup

  • Last half of pregnancy
  • Oral contraceptives [1]
  • Mild inflammation
    • zánět žaludku
    • zánět močového měchýře / trubice
    • Váček pod zubem
    • zánět paranazálních dutin
    • zánět středního ucha
    • záněty vagíny, děložního čípku
    • Jiné "fokusy"
  • Viral infections některé
  • U novorozenců
    • Max. zvýšení 2. den po porodu
      • Resorpce nekrotické tkáně pahýlu pupečníku

Citlivější test CRP = high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP)

  • Person's risk for heart disease
    • Low risk hs-CRP lower than 1.0mg/L
    • Average risk 1.0 and 3.0 mg/L
    • High risk higher than 3.0 mg/L [1]

Další asociace mírné elevace CRP

  • Diabetes
  • Hypertension
  • Heart disease
  • Strokes
  • Predict recurrences of strokes and peripheral artery disease [2]
    • S LDL:
      .crp.jpg
    • Hs-CRP is a stronger predictor of heart attack and stroke than LDL cholesterol [5]
  • To predict a person’s risk of heart problems:
    • Two separate CRP tests
    • Two weeks apart
    • Average number of both readings [2]

Falešně nízké CRP

  • U RA [1]
  • U SLE [1]
  • Liver failure [2]

Nezvýšené CRP

  • U systémového lupus erythematodes
    • Výrazná zánětlivá aktivita v akutní fázi SLE nevede ke zvýšení CRP
      • V diskrepanci s vysokou FW [3]
    • Vysoké CRP u SLE svědčí pro komplikující, většinou infekční proces [3]
  • Dermatomyozitidy
  • Sklerodermie
  • Sjogrenova syndromu
  • U většiny orgánově specifických autoimunitních chorob [3]

Medikace snižující CRP

Cyclooxygenase inhibitors

  • Aspirin
  • Rofecoxib
  • Celecoxib [4]

Platelet aggregation inhibitors

  • Clopidogrel
  • Abciximab [4]

Lipid lowering agents

  • Statins
    • More pronounced than their lipid lowering effect
    • Not dependent on hypolipemic activity
    • Atorvastatin on CRP seems to be dose-dependent
    • Contribute to the favorable outcome of statin therapy [4]
  • Ezetimibe
  • Fenofibrate
  • Niacin
  • Diets [4]

Beta-adrenoreceptor antagonists

Antioxidants

  • vitamin E [4]

Angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors

  • Ramipril
  • Captopril
  • Fosinopril [4]

Angiotensin receptor blockers (ARBs)

Markedly reduce serum levels of CRP:

  • Valsartan
  • Irbesartan
  • Olmesartan
  • Telmisartan [4]

PAD

  • Rosiglitazone
  • Pioglitazone [4]

Medikace bez vlivu na CRP

Angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors

  • Enalapril
  • Trandolapril [4]

Angiotensin receptor blockers (ARBs)

Inconsistent:

  • Losartan
  • Candesartan [4]

Inzulíny

Calcium channel antagonists

  • Variable effects on CRP levels [4]

Hydrochlorothiazide

Estrogen p.o.

Vitamin C

Metody stanovení

  • Nefelometrie
    • S využitím polystyrenových partikulí na analyzátoru [3]

Podmínky odběru a zpracování

  • V lednici
    • Lze zpracovat i 2. den po odběru
  • I odsáté sérum
    • I 3 dny při teplotě +2 až +8 °C
    • Zamražené pod -20 °C pro delší uchování pokud:
      • Zamraženy do 24 h po odběru
      • Nedochází k opakovanému rozmrazování [3]



Literatura:

[1] C-reactive protein: MedlinePlus Medical Encyclopedia. URL < www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003356.htm >.
[2] C Reactive Protein. URL < www.creactiveprotein.org/ >.
[3] Metody - CRP (C-reaktivní protein) - Ústav imunologie a alergologie. URL < www.lfp.cuni.cz/imunologie/metody.php?Detaily=crp >.
[4] C-reactive protein (CRP)-lowering agents. [Cardiovasc Drug Rev. 2006] - PubMed - NCBI. URL < www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16939632 >.
[5] C-Reactive Protein. URL < circ.ahajournals.org/content/108/12/e81.full >.
[6] CRP C-reactive protein, pentraxin-related [Homo sapiens] - Gene - NCBI. URL < www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/1401 >.
[7] STEFFEN U. EISENHARDT,1,2†,* JAN R. THIELE,1,† HOLGER BANNASCH,1 G. BJOERN STARK1 AND KARLHEINZ PETER2. C-reactive protein. How conformational changes influence inflammatory properties. Cell Cycle 8:23, 3885-3892; December 1, 2009; © 2009 Landes Bioscience. URL < www.landesbioscience.com/journals/cc/14-EisenhardtCC8-23.pdf >.

.1.jpg
.2.jpg
.3.jpg
.4.jpg
.5.jpg
.6.jpg
.7.jpg

O úroveň výše

Poslední aktualizace: 20. 7. 2012 17:46:14
© Dana Maňasková, metabalance.cz
e-mail