Jodid draselný do očí
JODID DRASELNY 2% UNIMED PHARMA 1X10ML Oční kapky, roztok; Unimed Pharma
- kalii iodidum 20 mg a natrii iodidum 20 mg.
- Jedna kapka obsahuje přibližně kalii iodidum 1 mg a natrii iodidum 1 mg
Indikace
- Se používá k podpoře metabolických a resorpčních procesů v oku, zejména
- Exsudátů,
- Krvácení
- Zákalů sklivce různé etiologie
- Atero- a arteriolosklerotické změny cév sítnice a uvey
- Myopicko-degenerativní procesy sítnice
- Začínající katarakty
- Parenchymatózní keratitidy
- Atrofie zrakového nervu (na syfilitickém podkladu)
- Adjuvantní léčba mykotické konjunktivitidy a keratitidy.
- K podpoře vstřebávání krvácení v oku, způsobeného různými příčinami
- Věk, vysoký krevní tlak, cukrovka
- K podpoře vstřebávání zánětlivých výpotků v oku při zánětu
- Při zhoršující se funkci sítnice vedoucí ke krátkozrakosti
- Při sklerotických změnách cév sítnice a cévnatky [131]
- 2-4 kapky denně do dolní přechodní řasy spojivkového vaku
- Pro všechny věkové skupiny (s výjimkou novorozenců).
- Pro snížení možné systémové absorpce stisknout slzný váček v oblasti vnitřního očního koutku
- Kontaktní čočky mají být před podáním očních kapek z oka vyjmuty
- Po 20 minutách je možné čočky opět do oka vrátit.
- Mezi jednotlivými přípravky má být zachováván časový odstup nejméně 5-ti minut [131]
Kontraindikace
- Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
- Chronická pyodermie tváře (??)
- Hemoragické diatézy
- Novorozenci
- Pacienti s funkčními poruchami štítné žlázy
- Těhotenství a kojení. [131]
NÚ
- Přípravek Jodid draselný/jodid sodný UNIMED PHARMA je většinou velmi dobře snášen.
- Bezprostředně po nakapání do oka se může vyskytnout mírné pálení, řezání nebo rozmazané vidění, které však ustoupí.
- Vzácné:
- Jód se velmi pomalu vylučuje z organismu, a proto nekontrolované dlouhodobé používání v nadměrné dávce
- Může u citlivých osob vyvolat tzv. jodismus.
- Drážděním oka, hyperemií spojivek (povrchovou injekcí),
- Zvýšenou sekrecí slz, případně až otokem očních víček a slzné žlázy. [131]
- Vzácné:
- Lokalizované kožní reakce na víčkách - erytém, akné, dermatitida a petechie.
- Celkové poruchy a reakce v místě aplikace:
- Velmi časté: U poruch štítné žlázy může dojít k negativnímu ovlivnění její činnosti. [131]
Farmakodynamika
- Zvyšují lipoproteinázovou a fibrinolytickou aktivitu krve.
- Ionty jódu mají silný vliv na koloidy
- Zvyšují disperzitu koloidů [131]
- Pokles viskozity krve [131]
- Jodidy v terapeutické praxi
- Soli jódu brzdí, resp. zmírňují proces arteriosklerózy
- Vazodilatují cévy a zlepšují perfuzi tkání [131]
- Aplikace očních kapek s obsahem jodidů je jedinou možností léčby, pokud chorobné ložisko není možné ovlivňovat přímo.
- Sloučeniny jódu přímo ovlivňují proces resorpce, zejména u čerstvých případů.
- Zcela zastavit progresi senilní katarakty léčbou jodidy je nepravděpodobné.
- Nicméně aplikací jodidů je možno tento proces zpomalovat a současným působením na sklivec, sítnici a cévnatku
- Může subjektivně výrazně zvyšovat zrakový komfort, hlavně u starších pacientů [131]
Pomocné látky
- Chlorhexidin-diacetát,
- thiosíran sodný,
- Dihydrát dinatrium-edetátu, polysorbát 80, čištěná voda [131]
Proč to sem dávám
Jsem posedlá informací, že iod v sekretech v plicích a na nosní sliznici stimuluje virucidíní efektivitu laktoperoxidázového systému tvorbou HOI a že toto by mohla být i výborná prevence nebo i terapie COVID-19. Nález možnosti lokální aplikace roztoku s iodem na sliznici oka mi připadal velmi zajímavý, protože hledám, zda již někdo někde zkoušel nějaké aerossoly s iodem inhalovat třeba nebulizátorem. Je šance, že pokud to dobře snese oko, mohly by to dobře snést i plíce.
Výborná efektivita byla popsána při 500 mikroMolech Iodu v sekretech.
Takže se hned nabízí slovní úloha, kolik kapek výše zmíněného roztoku naředit do 250 ml vody k inhalaci, aby výsledná koncentrace byla 500 microMol ?
Kdyby někdo ale inhaloval jod a pak se ukázalo, že má na něho alergii, tak to nechci vidět, jak moc by se dusil.... Nebo kdyby si to někdo namíchal příliš silné a plíce by si tím poškodil.
Ale kdyby takový nějaký spolehlivý roztok k inhalaci byl, byla by to asi výborná terapie plicních viroz a jiných infekcí formou inhalace. A asi by to bylo lepší než perorální terapie iodem při kašli s celkově menší zátěží štítné žlázy a možností tuto terapii prodloužit v čase - zesílit její účinek v dýchacích cestách.
Existuje to již někde?
Jodid draselný 2% UNIMED PHARMA
oční kapky, roztok
- 1 ml roztoku obsahuje 20 mg kalii iodidum
- 1 gtt obsahuje cca 1 mg kalii iodidum
- čirý bezbarvý roztok bez zápachu
Seznam všech pomocných látek
- Chlorhexidin-diacetát
- Chlorid sodný
- Thiosíran sodný
- Dihydrát dinatrium-edetátu
- čištěná voda
Terapeutické indikace
- K podpoře metabolických a resorpčních procesů v oku
- Exsudátů
- Krvácení
- Zákalů sklivce různé etiologie
- Atero- a arteriolosklerotické změny cév sítnice a uvey
- Myopicko-degenerativní procesy sítnice
- Začínající katarakty
- Parenchymatózní keratitidy
- Atrofie zrakového nervu
- Syfilitický podklad
- Adjuvantní léčba plísňové konjunktivitidy a keratitidy
- Přípravek mohou užívat dospělí, mladiství i děti
- S výjimkou novorozenců
- Bezpečnost a účinnost přípravku u novorozenců nebyla hodnocena.
Dávkování a způsob podání
- Oční podání
- 2 – 4 kapky denně do dolní přechodní řasy spojivkového vaku
- Pro snížení možné systémové absorpce stisknout slzný váček v oblasti vnitřního očního koutku po dobu jedné minuty
- Bezprostředně po vkápnutí každé kapky
- Kontaktní čočky před podáním vyjmuty
- Lze vrátit po 15 min
- Mezi jednotlivými přípravky časový odstup nejméně 5 minut
Kontraindikace
- Přecitlivělosti na jodid draselný / pomocnou látku
- Při chronické pyodermii tváře
- Při hemoragických diatézách
- Při nošení měkkých kontaktních čoček
- U novorozenců
- U pacientů s funkčními poruchami štítné žlázy
- V období těhotenství a kojení
Zvláštní upozornění a opatření
- Při mykotickém onemocnění předního segmentu oka nezbytné aplikovat i cílenou léčbu antimykotiky
- Jodid draselný 2% UNIMED PHARMA je při této indikaci jen adjuvantní
Interakce s jinými
- Jód a jodidy - dostávají se na sliznici nosu
- Do určité míry celkově absorbovány
- Možné interakce jódu s ostatními užívanými léčivy
- Dlouhodobé podávání může ovlivnit
- Laboratorní hodnoty na bílkoviny vázaného jódu v krevním séru
- Hodnoty testů s radioaktivně značeným jódem
- Např. při onemocněních štítné žlázy
Schopnost řídit a obsluhovat stroje
Negativní vliv není znám- Těsně po nakapání rozostřené vidění - vymizí do 20 minut
Nežádoucí účinky
- Většinou velmi dobře snášen
- Časté:(?1/10)
- Po nakapání do oka mírné pálení, řezání nebo rozostřené vidění - ustoupí
- U poruch štítné žlázy může dojít k negativnímu ovlivnění její činnosti.
- Vzácné: (?1/10.000 do <1/1.000)
- Nekontrolované dlouhodobé používání v nadměrné dávce tzv. jodismus
- Dráždění oka
- Překrvením spojivek (povrchovou injekcí)
- Zvýšenou sekrecí slz
- Až otokem očních víček a slzné žlázy
- Lokalizované kožní reakce na víčkách
- Erytém, akné, dermatitida a petechie
Předávkování
- Iritace oka a konjunktivální hyperémie
Farmakodynamické vlastnosti
- Oftalmologikum
- Antisklerotikum
- Resorbens
- jód v mikrodávkách
- Aktivují procesy látkové výměny
- Ovlivňují metabolismus bílkovin a lipidů
- Zvyšují lipoproteinázovou a fibrinolytickou aktivitu krve.
- Ionty jódu mají silný vliv na koloidy
- Zvyšují disperzitu koloidů
- Pokles viskozity krve
- Snížená disperzita koloidů koreluje s projevy stárnutí a aterosklerózou
- Soli jódu brzdí resp. zmírňují proces arteriosklerózy
- Vazodilataci cév a zvýšenou perfuzí tkání.
- Přímo ovlivňují proces rezorpce, zejména u čerstvých případů
- Zcela zastavit progresi senilní katarakty léčbou jodidy je nepravděpodobné
- Možno tento proces zpomalovat
- Subjektivně může výrazně zvyšovat zrakový komfort, hlavně u starších pacientů
Farmakokinetické vlastnosti
- Pronikají do struktur oka
- Jód se z organismu vylučuje velmi pomalu
- Jodid draselný nepodléhá metabolismu
- Ionty (K+, I-) jsou vylučovány ledvinami
- Jsou už dlouhou dobu klinicky používány
Inkompatibility
- Nejsou známy.
Doba použitelnosti
- V neporušeném obalu: 2 roky
- Po prvním otevření: 28 dnů
- Při teplotě do 25° C
- V původním obalu - chráněn před světlem.
- Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím byla doložena na dobu 28 dnů při 25oC
Držitel rozhodnutí O registraCI
- UNIMED PHARMA spol. s r. o., Oriešková 11, 821 05 Bratislava, Slovenská republika
- REGISTRAČNÍ ČÍSLO 64/327/98-C
- DATUM PRVNÍ REGISTRACE/ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE 25.11.1998 /17.2. 2010
- DATUM REVIZE TEXTU 17.2. 2010
