Pediacel
Jedna dávka 0,5 mlobsahuje
- Diphtheriae anatoxinum
- Minimálně 30 IU
- Tetani anatoxinum
- Minimálně 40 IU
- Tetani anatoxinum (PRP-T)
- 20 mikrogramů, konjugovaný
- Pertusové antigeny - Acelulární
- Pertussis anatoxinum (PT) 20 mikrogramů
- Haemagglutinum filamentosum (FHA) 20 mikrogramů
- Pertactinum (PRN) 3 mikrogramů
- Fimbriae typ 2 a 3 (FIM) 5 mikrogramů
- Virus Poliomyelitidis - Inaktivovaný
- Pomnoženo na Vero buňkách
- Typus 1 (Mahoney)
- 40 D antigenních jednotek
- Typus 2 (MEF-1)
- 8 D antigenních jednotek
- Typus 3 (Saukett)
- 32 D antigenních jednotek
- Haemophilus influenzae
- Typus b polysaccharidum
- Polyribosylribitoli phosphas
- 10 mikrogramů
Pomocné látky
- Fenoxyethanol
- Polysorbát 80
- Voda na injekci
Reziduální látky z výrobního procesu
- Neomycin
- Streptomycin,
- Polymyxin B
- Glutaraldehyd
- Formaldehyd
- Bovinní sérový albumin
Indikace
- Imunizace, booster
Základní vakcinace
- Od 6 týdnů
- 2 - 3 dávky 0,5 ml
- Interval alespoň 1 m
Např.:
- Základním očkování
- 2 dávkami
- V 3 a 5 m
- 3 dávkami
- Ve 2, 3 a 4 m
- Booster
- Odstup min. 6 m
- Do 4 let
Podání
- I.m.
- Anterolaterální oblast stehna
- Oblast deltového svalu na paži
Kontraindikace
- U kojenců, u nichž se během 7 dnů po předchozí imunizaci vakcínou obsahující pertusi vyskytla encefalopatie neznámé etiologie
- Progresivní neurologická porucha
- Infantilní křeče
- Nekontrolované epilepsie
- Progresivní encefalopatie
- Akutní febrilní onemocnění
- Není určena k podání ženám v reprodukčním věku
Relativní KI
z mého hlediska spíše absolutní- Po 2. roce věku nemusí být vhodná / nezbytná kombinace 5-antigenů vakcíny
- Předchozí reakce na vakcinaci s pertusí
- Teplota nad 40 °C během 48 h po podání
- Kolaps / šokový stav do 48 hodin po podání
- Neutišitelný pláč trvající nad 3 h během 48 h po podání
- Křeče během 3 dnů po podání
- Guillain-Barré syndrom
- Brachiální neuritida
Rizika
- Apnoe a potřeba respiračního monitorování 48 - 72 h
- Velmi předčasně narozené děti - před/v 28. týdnu těhotenství
- Děti s respirační nezralostí v anamnéze
- Nevznikne imunita
- U imunokompromitovaných dětí onemocněním / léčbou
- Krvácení
- trombocytopenie
- Krvácivé poruchy
- Lokální reakce hliník
- Granulom
- Sterilní absces
- Po podání vakcín s H. influenzae typu b
- Edematózní reakce postihující 1-2 DK
- Převážně po injekcích základního očkování
- Během několika h po vakcinaci
- Cyanóza, zarudnutí, přechodná purpura a intenzivní pláč
- Vymizely spontánně bez následků do 24 hodin
Metabolismus
- Hib antigen
- Vylučován do moči během 1 až 2 týdnů po vakcinaci
- K potvrzení Hib infekce během této periody je třeba použít jiné testy
Nežádoucí účinky
Velmi časté ( více než 1/10)
- Nechutenství
- Podrážděnost
- Abnormální pláč
- Zvracení
- Snížená aktivita
- Bolestivost v místě vpichu
- Erytém v místě vpichu
- Pyrexie nad 38°C
- Otok v místě vpichu
- Průjem
- Krvácení v místě vpichu
- Krevní výron v místě vpichu
- Křeče
- Rozsáhlý otok končetiny (z místa vpichu přes jeden nebo dva klouby)
Velmi vzácné (pod 1/10 000) a jednotlivé hlášené případy
