Venotonika
Venofarmaka - zlepení stavu cév
- Stárnutím ztráta prunosti cév
- Dlouhodobá terapie - měsíce i roky - preference tablety ne několikrát denně popíjet čaj
- Rutin, hesperidin, aescin (saponinové látky)
- Petechie,
- Hemeroidy,
- Varixy,
- Otoky DK,
- Doplněk při terapii hypertenze - drobné sníení TK
- U krvácivých stavů, kdy neznáme příčinu
- Krev v moči po vyloučení detekovatelných příčin
- Některé antivirotické vlastnosti
- Některé antibakteriální vlastnosti
- Antioxidační vlastnosti
- Endoteloprotektivní
- Protizánětlivé
- Sniují prosak cév - samozřejmě nejenom v ilách nohou, ale i jinde:
- Ale i v plicích při vlhkém a drádivém kali
- Ve střevech při průjmech
- Při pokození ledvin
- Při otoku hlasivek
- Při uskřípnutí nervu
- Při otoku po úrazu, pohmodění
- Při migrénách
- Zároveň mají některé antiproteázové vlastnosti
- Take chrání trochu i před ztrátou vaziva vlivem zánětlivé aktivace různých proteáz (metaloproteináz ap.)
- Jediná jejich závada je:
- Potenciálně toxické pomocné látky bez uvedení jejich mnoství v tabletě
- To by bylo for, kdyby se ukázalo, e je jich tam na váhu víc ne účinných látek...
- Přemrtěné ceny
- Nekompletní údaje v SPC o vech ji jejich poznaných účincích a tím pádem i nevyuitý potenciál z neznalosti
Aescin
- Maximální dávka: 100 mg a 150 mg denně, obvykle rozdělené do dvou a tří dávek (např. 40 mg třikrát denně) = cca 6 tablet/den
- Je obecně bezpečný, ale ve vyích dávkách můe způsobit gastrointestinální obtíe (např. nevolnost, průjem), bolest hlavy nebo alergické reakce
- Z jírovce maďalu
- Sběr katanů - výroba aescinu
- Plody nejsou jedlé jen tak
- Předkové sev. Ameriky - Idniáni je zakopali přes zimu do země, kde fermentovali - na jaře vykopali, opraili a dalo se to jíst
- Z toho mleli mouku na pečení chleba
- Silnějí protizánětlivý učinek ne u rutinu
- Zároveň protizánětlivý
- A 100 mg denně v klin. studiích (i 200 mg/d)
- účinek po 2 měs. a déle
- Na edemy DK a íly lepí snad aescin
- Saponinová směs z rostlin
- Na lovení ryb - ryby to ochromí - permeabilita aber se naruí - indián schrábnou z hladiny...
Hesperidin
- Maximální dávka: 150 mg a 300 mg denně.
- Vedlejí účinky vzácné, ale mohou zahrnovat zaívací potíe, jako jsou plynatost nebo aludeční dyskomfort
- Hesperidin a diosmin
- Z odpadního materiálu po zprac. - slupka
- Vnitřní slupka - albedo - bílá nahořklá - hodně hesperidinu
- Zevní slupka - lutá oranová vrchní - destilace silice
- Diosmin -někde izolace i společně
Oxerutin
- Maximální dávka: 1 000 mg a 2 000 mg denně, obvykle rozdělené do dvou dávek, u lmyfedemu i 3000 mg/d (tedy a 6 tablet venorutonu)
- Obvykle dobře tolerován, ale ve vyích dávkách můe způsobit mírné zaívací potíe, jako je nevolnost nebo pálení áhy.
Rutin
- Maximální dávka: 500 mg a 1 000 mg denně.
- Při vysokých dávkách můe způsobit gastrointestinální obtíe (např. nevolnost, průjem) nebo alergické reakce
- Z odpadního materiálu po zprac. pohanky pro potravin. průmysl
- V Asii z eukalyptu odpadní materiály větví a listů
- Z jerlínu japonského ve květech - extrémní mnoství rutinu (15-20% )
- Občas v ČR jako parková kvtina, náchylná mrazům
- V citrusech, ale tam více hesperidinu
- S vit. C synergický účinek na cévy
- Sniuje prosak kapilár
- Min. 3-6 měs. k dosaení efektu
Aescin-Teva
- 20 mg aescinu (extrakt z jírovce maďalu)
Pomocné látky
- Laktóza monohydrát (plnivo)
- Mikrokrystalická celulóza (plnivo a pojivo)
- Kyselina vinná (regulátor kyselosti)
- Stearan hořečnatý (mazivo)
- Talc (protispékavá látka)
- Oxid titaničitý (E171) (barvivo)
- Hypromelóza (filmotvorná látka)
- Sodná sůl karboxymethylkrobu (dispergační činidlo)
- Oxid elezitý (E172) (barvivo)
- Polyvinylalkohol (stabilizátor)
- Makrogol 3350 (stabilizátor)
Březový list
Ginkgo
Mučenková na
Hlohový list s květem
Plod ostropestřece mariánského
Cilkanol
- 300 mg troxerutinu
PomocnĂŠ lĂĄtky
- Makrogol 6000: stabilizĂĄtor.
- Magnesium-stearĂĄt: protispĂŠkavĂĄ lĂĄtka (mazivo).
- Želatina: obal tobolky.
- Oxid titaniÄitĂ˝ (E171): barvivo, pouĹžĂvĂĄ se k vytvoĹenĂ bĂlĂŠ barvy tobolek.
- ChinolinovĂĄ ĹžluĹĽ (E104): ĹžlutĂŠ barvivo.
- ÄervenĂ˝ oxid ĹželezitĂ˝ (E172): ÄervenĂŠ barvivo.
- OranŞovå Şluż (E110): barvivo, kterÊ můŞe způsobit alergickÊ reakce u citlivých jedinců.
Detralex
- Diosmin (450 mg)
- Hesperidin (50 mg)
- DobrĂŠ zkuĹĄenosti s dobrou tolerancĂ aĹž 6 tablet za den v reĹžimu 2-2-2
- OjedinÄle nÄkomu na Ĺžaludek vadĂ 2 tbl. najednou
PomocnĂŠ lĂĄtky
- MikrokrystalickĂĄ celulĂłza (plnivo)
- Želatina (vazivo)
- Ĺ krob sodnĂ˝ glykolĂĄt (typ A) (rozvolĹovadlo)
- Mastek (protispĂŠkavĂĄ lĂĄtka)
- Stearan hoĹeÄnatĂ˝ (mazivo)
- HypromelĂłza (filmotvornĂĄ lĂĄtka)
- Makrogol 6000 (stabilizĂĄtor)
- Oxid titaniÄitĂ˝ (E171) (barvivo)
- Žlutý oxid Şelezitý (E172) (barvivo)
- ÄervenĂ˝ oxid ĹželezitĂ˝ (E172) (barvivo)
- Glycerol (stabilizĂĄtor)
- SodnĂĄ sĹŻl karboxymethylĹĄkrobu (dispergaÄnĂ Äinidlo)
- KomplexnĂ smÄs flavonoidĹŻ znĂĄmou jako MPFF (MikronizovanĂĄ PurifikovanĂĄ FlavonoidnĂ Frakce)
- Nejen diosmin a hesperidin, ale takĂŠ dalĹĄĂ flavonoidy jako
- Linarin,
- Isoroifolin
- Diosmetin
- Diosmin a hesperidin
- Jsou hlavnĂ a nejvĂ˝znamnÄjĹĄĂ flavonoidy, kterĂŠ jsou vĹždy zmiĹovĂĄny
- Diosmetin
- Je derivĂĄt hesperidinu
- TakĂŠ je souÄĂĄstĂ purifikovanĂŠ frakce
- Linarin a Isoroifolin
- MenĹĄĂ flavonoidy, kterĂŠ pĹispĂvajĂ k celkovĂŠmu ĂşÄinku MPFF
- Linarin
- Inhibuje acetylcholinesterĂĄzu, coĹž mĹŻĹže mĂt vliv na cĂŠvnĂ relaxaci a prĹŻtok
- Isoroifolin
- SpojovĂĄn s antiproliferativnĂmi ĂşÄinky na hladkou svalovinu
- MĹŻĹže pomĂĄhat pĹi ĹžilnĂch onemocnÄnĂch.
PĹĂbalovĂ˝ letĂĄk Detralexu: Obvykle uvĂĄdĂ hlavnĂ sloĹžky, ale podrobnÄjĹĄĂ informace o dalĹĄĂch flavonoidech mohou bĂ˝t specifikovĂĄny v technickĂ˝ch listech nebo odbornĂ˝ch farmaceutickĂ˝ch studiĂch. Tyto dokumenty mohou poskytnout potvrzenĂ, Ĺže MPFF obsahuje i dalĹĄĂ flavonoidy, kterĂŠ podporujĂ synergickĂ˝ ĂşÄinek hlavnĂch sloĹžek.OdbornĂŠ publikace nebo farmakologickĂŠ studie: NÄkterĂŠ odbornĂŠ ÄlĂĄnky se zamÄĹujĂ na rozbor sloĹženĂ mikronizovanĂ˝ch flavonoidnĂch frakcĂ, kterĂŠ zahrnujĂ i Detralex. Tyto studie Äasto rozebĂrajĂ i mĂŠnÄ zastoupenĂŠ flavonoidy, jako je linarin nebo isoroifolin.WebovĂŠ strĂĄnky vĂ˝robcĹŻ nebo dodavatelĹŻ: OficiĂĄlnĂ strĂĄnky vĂ˝robce (napĹ. Les Laboratoires Servier) by mohly obsahovat detailnĂ technickĂŠ informace o sloĹženĂ MPFF.
Devenal
- Hesperidinu 50 mg
- Quercetinu 50 mg
Devenal
- 450 mg diosminu
- 50 mg hesperidinu
PomocnĂŠ lĂĄtky
- MikrokrystalickĂĄ celulĂłza:
- PouĹžĂvĂĄ se jako plnivo a zajiĹĄĹĽuje strukturu tablety.
- Povidon:
- SlouŞà jako pojivo, kterĂŠ pomĂĄhĂĄ udrĹžet tabletu pevnou a stabilnĂ.
- Mastek:
- Magnesium-stearĂĄt:
- Funguje jako mazivo, kterĂŠ usnadĹuje vĂ˝robu tablet a zajiĹĄĹĽuje hladkĂŠ spolknutĂ.
- Oxid titaniÄitĂ˝ (E171):
- PouĹžĂvĂĄ se jako barvivo pro potah tablety.
- HypromelĂłza a Makrogol 6000:
- PouĹžĂvajĂ se v potahovĂŠ vrstvÄ pro ochranu tablety a zajiĹĄtÄnĂ jejĂ stability a rozkladu aĹž v zaĹžĂvacĂm traktu.
Diohes Plus
- 450 mg diosminu,
- 50 mg hesperidinu,
- 30 mg aescinu
- 50 ug selenu.
DioMax (Dr. Max)
- 450 mg diosminu
- 150 mg extraktu z katanu koňského (obsahuje 30 mg aescinu)
- 50 mg hesperidinu
- 20 mg rutinu
Diosminol Micronized
- 450 mg diosminu,
- 50 mg hesperidinu
- 162 mg aesculosidu
Diovarix Plus
- 450 mg mikronizovaného diosminu,
- 50 mg hesperidinu,
- 30 mg aescinu,
- 15 ug selenu
Diozen
- 500 mg diosminu
Diozen Forte
- 1 000 mg diosminu
Glyvenol
- 300 mg tribenosidu
Hemoxin (ADVANCE)
- 250 mg diosminu,
- 100 mg hesperidinu,
- 10 mg rutinu,
- 20 mg aescinu,
- 40 mg vitamínu C
Suený jarlínový květ
- Lepí poměry ne pohanka
- Má i kvercetin
Mobivenal Micro
- 450 mg diosminu,
- 50 mg hesperidinu,
- 30 mg aescinu (20% extrakt z jírovce maďalu).
Oxid titaničitý (E171) v typické tabletě venotonika a v dalích podobných
- Není běně uváděno v příbalových informacích nebo dostupných zdrojích
- Je součástí potahové vrstvy tablety a pouívá se jako barvivo
- Kvantitativní obsah bývá uveden pouze ve specifikacích výrobců a nemusí být veřejně dostupný v základních dokumentech pro pacienty.
Odhad výpočetem
- 500 mg účinných látek plus hmotnost pomocných a potahových látek
- Celková hmotnost tablety můe být tedy přiblině 600-800 mg.
- Potahové vrstvy obvykle tvoří 2-5 % hmotnosti celé tablety
- Potah tablety obsahuje směs několika látek, včetně filmotvorné látky (např. hypromelózy), stabilizátorů (makrogol) a barviv, jako je oxid titaničitý (E171).
- Podíl oxidu titaničitého v potahové vrstvě je často přítomen v koncentraci okolo 25-50 %
- Potah tablety můe mít celkovou hmotnost kolem 12-20 mg.
- Průměrný potah o hmotnosti přiblině 15 mg a koncentraci oxidu titaničitého 30 %
- Výsledná hmotnost oxidu titaničitého v jedné tabletě by byla přiblině:
- 15 mg x 0,3 = 4,5 mg
- Na základě uvedených odhadů by tedy jedna tableta Devenalu mohla obsahovat přiblině 4-5 mg oxidu titaničitého
- Výpočet je orientační a pro přesné údaje by bylo potřeba získat specifikace přímo od výrobce nebo laboratoře analyzující sloení tablet.
Chat GPT
Oxid titaničitý (TiO2) a rizika
- Běně pouívané barvivo a opalovací činidlo ve farmaceutických, potravinářských a kosmetických produktech.
- Povaován za bezpečný pro lidské pouití, pokud se pouívá v souladu s regulačními standardy.
- Některé studie a klinické případy poukazují na moné neádoucí účinky a rizika spojená s jeho uíváním, zejména v případě inhalace nanočástic
Gastrointestinální problémy
- Oxid titaničitý se běně pouívá jako potah tablety nebo v potravinách. U citlivých jedinců můe způsobit:
- Dyskomfort, jako je nevolnost nebo aludeční nevolnost.
- U osob s potravinovými alergiemi nebo citlivostí na aditiva můe oxid titaničitý způsobit trávicí potíe.
Alergické reakce
- Alergické reakce na oxid titaničitý byly zaznamenány. Mohou zahrnovat:
- Koní vyráky, svědění nebo kopřivku.
- Otoky obličeje nebo sliznic, které mohou vyústit v angioedém (Quinckeho edém)?
Inhalační rizika
- Inhalace oxidu titaničitého ve formě nanočástic je povaována za potenciálně nebezpečnou. Při vdechování můe dojít k:
- Respiračním problémům, jako je podrádění plic, kael nebo dunost.
- Zánětům dýchacích cest
- Chronickým onemocněním plic.
- Některé studie na zvířatech naznačují monou souvislost mezi expozicí nanočásticím TiO2 a rozvojem karcinomů v plicích?
Potenciální rizika při dlouhodobém uívání
- Dlouhodobé vystavení vysokým dávkám oxidu titaničitého, zejména v nanoformě, můe vést k:
- Oxidačnímu stresu v buňkách, který můe pokozovat DNA a potenciálně přispívat k rozvoji rakovinných buněk.
- Oxid titaničitý byl klasifikován jako podezřelý karcinogen (zejména při inhalaci) Mezinárodní agenturou pro výzkum rakoviny (IARC)?
Regulace a bezpečnostní opatření
- Evropská unie zakázala pouívání oxidu titaničitého (E171) jako potravinářského aditiva od roku 2022
- Kvůli obavám z jeho bezpečnosti při perorálním uívání, zejména ve formě nanočástic, které mohou způsobit toxické účinky?
- V kosmetických produktech a farmaceutických přípravcích (např. tablety) je oxid titaničitý nadále povolen
- Ale je třeba dbát na dodrování bezpečnostních standardů a správné velikosti částic.
Perorální expozice (potraviny, farmaceutické přípravky)
Nízké dávky
- Typicky v desítkách miligramů denně
- V minulosti byl oxid titaničitý (E171) běně pouíván jako potravinářské barvivo
- Spotřeba byla běně nízká (např. kolem 12 mg na kilogram tělesné hmotnosti denně)
Vysoké dávky
- Dávky přesahující 50 mg na kilogram tělesné hmotnosti denně
- Mohou být povaovány za vysoké, ale jetě stále nemusí představovat akutní riziko toxicity.
- Nicméně dlouhodobá expozice i těmto dávkám můe zvýit riziko negativních zdravotních účinků, jako je oxidační stres a zánět?
- // 6 tablet denně - cca 5mg x 6 tbl = 30 mg TiO2/d //
- Pokud pacient uívá hrst různých dalích podobných tablet několikrát denně, bylo by zajímavé spočítat si celkovou zátě !!!
Nebezpečné dávky
- Dávky vyí ne 100 mg na kilogram tělesné hmotnosti denně potenciálně nebezpečné
- Zejména pokud jsou podávány dlouhodobě, protoe mohou způsobit gastrointestinální potíe a systémové zánětlivé reakce.
- Evropská unie zakázala pouívání oxidu titaničitého jako potravinářského aditiva právě z obav o bezpečnost jeho dlouhodobé perorální expozice, i kdy přesné mechanismy rizik jsou stále předmětem výzkumu?
Inhalační expozice (pracovní prostředí, kosmetika ve formě spreje)
Nízké dávky
- Krátkodobé expozici nízkým dávkám oxidu titaničitého ve formě prachu (desítky mikrogramů na metr krychlový vzduchu) jsou rizika minimální
Vysoké dávky
- Inhalace koncentrací vyích ne 10 mg/m3 po dobu 8 hodin (expozice typická pro pracovní prostředí)
- Můe být povaována za vysokou
- Je spojována se zvýeným rizikem respiračních problémů
- Evropská agentura pro chemické látky (ECHA) a Mezinárodní agentura pro výzkum rakoviny (IARC) klasifikovaly oxid titaničitý jako podezřelý karcinogen při inhalační expozici, zejména pokud se jedná o nanočástice?
Nebezpečné dávky
- Dlouhodobá inhalační expozice koncentracím nad 50 mg/m3 je spojena s vysokým rizikem respiračních onemocnění a potenciálně rakovinotvornými účinky.
- Pracovníci vystavení těmto koncentracím by měli mít přísná bezpečnostní opatření, včetně respirátorů a ventilace.
Dermální expozice (kosmetické výrobky)
- Aplikace oxidu titaničitého na pokoku (např. ve formě opalovacích krémů)
Nízké dávky
- Obecně povaována za bezpečnou, pokud se pouívají mikročástice, které nepronikají do kůe.
- Oxid titaničitý je schválený a iroce pouívaný jako UV filtr v kosmetických produktech.
Vysoké dávky
- Ve sprejové formě nebo ve vysokých koncentracích na pokozenou kůi můe být rizikové.
- Nanočástice mohou pronikat hluboko do tkání a vyvolávat zánětlivou reakci.
- Je proto důleité pouívat výrobky, které jsou určené pouze pro nepokozenou kůi a aplikovat je podle doporučení.
Oxid elezitý (E172)
- Běně pouívané barvivo v potravinářství a farmaceutickém průmyslu
- červenou, lutou nebo hnědou barvu
- Povaován za obecně bezpečný pro perorální konzumaci, pokud se pouívá v souladu s regulačními standardy.
- Existují určitá rizika a potenciální zdravotní obavy, které by měly být zváeny
- Evropská unie (EFSA) a U.S. Food and Drug Administration (FDA) povaují oxid elezitý (E172) za bezpečný pro pouití v potravinářských a farmaceutických produktech.
- Stanovily limity pro maximální povolené mnoství tohoto barviva, aby zajistily jeho bezpečnost při běné expozici.
- Oxid elezitý je nerozpustný ve vodě a není ve střevě absorbován, prochází tělem téměř beze změn
- Při konzumaci v malých dávkách nevykazuje toxické účinky a je povaován za bezpečný pro větinu populace.
Dávky
- Do 0,5 mg/kg tělesné hmotnosti jsou obecně akceptovány jako bezpečné pro kadodenní konzumaci, pokud jsou dodrovány normy čistoty a kvality.
- Pokud přesahují 1 mg/kg tělesné hmotnosti denně, se mohou objevit potenciální zdravotní rizika
- Dlouhodobé uívání velmi vysokých dávek - nad 2 mg/kg tělesné hmotnosti denně
- By mohlo teoreticky způsobit gastrointestinální potíe nebo jiná zdravotní rizika
Potenciální rizika a neádoucí účinky
Hromadění eleza
- I kdy je oxid elezitý obecně neabsorbovatelný, existuje teoretické riziko, e při konzumaci velkého mnoství doplňků stravy nebo léků obsahujících oxid elezitý by mohlo dojít k hromadění eleza v těle.
- Nepravděpodobné, pokud se jedná o běné pouití a dodrování doporučených dávek.
Alergické reakce
- U citlivých jedinců
- Koní vyráky
- Gastrointestinální obtíe
- Případy jsou vak spíe výjimkou ne pravidlem.
Obavy spojené s nečistotami
- Těké kovy (např. olovo, arsen nebo rtu)
- Toxicita a pokození jater nebo ledvin.
- Kvalita oxidu elezitého proto musí splňovat přísné standardy čistoty, aby byla zajitěna jeho bezpečnost.
Dlouhodobá expozice a karcinogenita
- Dosavadní studie neprokázaly, e by oxid elezitý měl karcinogenní účinky při perorální konzumaci v nízkých a středních dávkách.
- Existují vak studie, které zkoumají dlouhodobé účinky různých forem eleza, včetně oxidu elezitého, zejména v případě nanočástic.
- Zatímco běné mikročástice oxidu elezitého jsou povaovány za bezpečné, vliv nanočástic na zdraví zůstává nejasný a je předmětem dalího výzkumu.
Odhadované mnoství oxidu elezitého v tabletě průměrného venotonika s tímto barvivem
- Oxid elezitý je obvykle přítomen v potahové vrstvě tablet v koncentracích od 1 % do 5 % z celkové hmotnosti potahu.
- Potahová vrstva tablet se pohybuje okolo 1020 mg na jednu tabletu
- Při pouití 5% koncentrace oxidu elezitého v potahové vrstvě o hmotnosti 15 mg by mnoství oxidu elezitého činilo:
- 15 mg × 0,05 = 0,75 mg
- Při pouití nií koncentrace 1 %, by toto mnoství bylo:
- 15 mg × 0,01 = 0,15 mg
- Odhadované mnoství oxidu elezitého v průměrné tabletě venotonik se tedy pohybuje mezi 0,15 mg a 0,75 mg na tabletu
- Tyto hodnoty jsou povaovány za bezpečné pro perorální konzumaci
- Při konzumaci 6-ti tbl./d = 0,75 x 6 = 4,5 mg /d na třeba 70 kg váhy člověka = 0,064 mg/kg/d
Reparil
- Escin (extrakt z jírovce maďalu - Aesculus hippocastanum): 20 mg
Pomocné látky
- Laktóza
- Sacharóza
- Talek (protispékavá látka)
- Oxid titaničitý (barvivo)
- Oxid elezitý (barvivo)
- Gum arabská
- Polyvinylpyrrolidon (vazivo)
- Karnaubský vosk (leticí látka)
- Enterosolventní obal:
- Hydroxypropylmethylcelulóza
- Triethylcitrát (stabilizátor)
Cyclo 3 Fort
- Rusci extractum siccum 150,0 mg
- Hesperidini methylchalconum 150,0 mg
- Acidum ascorbicum 100,0 mg
- Oranová lut´
Inidkace
- Ovlivnění intenzity metrorrhagií při uívání antikoncepčních tablet
- U metrorrhagií u en se zavedeným nitroděloním tělískem po řádném klinickém a laboratorním vyetření
- Po vyloučení jiných příčin krvácení
- Symptomatická léčba hemoroidů.
- Přípravek je určen k léčbě dospělých pacientů.
Hesperidin a spol.
- Z oplodí řady citrusových plodů
- Odpad při výrově řady produktů
- Kvercetin, rutin, hesperetin, diosmin, ......
- Pohanka, citrusové plody
- Kvercetin aglykon glykosidu - samotný flavonoid
- Rutin je celý glykosid spolu s kvercetinem
- Detralex, ...
Varinexin
- Hesperidin (50 mg)
- Quercetin (50 mg)
- Diosmin (450 mg)
Venira Pro
- Diosmin 450 mg,
- Hesperidin 50 mg
- 30 mg rutinu,
- 30 mg aescinu,
- 160 mg vitamínu C
Venoruton forte
- 500 mg oxerutinu
- DĂĄvka je obvykle 1 000 mg dennÄ (2 tablety)
- Ale pĹi lymfedĂŠmu mĹŻĹže bĂ˝t dĂĄvka vyĹĄĹĄĂ aĹž na 3 000 mg dennÄ (tedy aĹž 6 tablet/d)
VenoSTOP
- 450 mg diosminu
- 50 mg hesperidinu